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离子交换树脂发展的简况怎样
离子交换现象早在18世纪中期就为汤普森（罢丑辞尘辫蝉辞苍）所发现。直至1935年亚当斯（础肠濒补尘蝉）和霍姆斯（贬辞濒尘别蝉）研究合成了具有离子交换功能的高分子材料，即*批离子交换树脂&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;聚酚醛系强酸性探花视频一区二区和聚苯胺醛系弱碱性阴离子交换树脂。离子交换树脂的大发展主要是在第二次世界大战以后。当时美国和英国一些公司成功地地合成了聚苯乙烯系探花视频一区二区，在此基础上又陆续开发了交换容量高、物理-化学稳定性好的其他聚苯乙烯系离子树脂，相继又开发了聚丙烯酸系阳离子树脂。20世纪60年代，离子交换树脂的发展又取得了重要突破，美国罗姆-哈斯公司（搁辞丑尘补苍别蝉贬补蝉蝉）和德国拜耳公司（叠补测别谤）合成了一系列物理结构和过去*不同的大孔结构离子交换树脂。这类树脂除具有普通离子交换树脂的交换基团外，同时还有像无机和碳质吸附剂及催化剂那样的大孔型毛细孔结构，使离子交换树脂兼具了离子交换和吸附的功能，为离子交换树脂的广泛应用开辟了新的前景。
离子交换树脂和它的应用技术的发展一直是相互促进、互相依赖的。承受离子交换树脂的发展，树脂应用技术也在不断改善，开始是间歇式工艺，很快就发展到固定床工艺，20世纪60年代后逆流技术及连续式离子交换工艺，双层床技术等获得了很快的发展，这些新的应用技术和工艺的开发，使离子交换树脂在许多领域的应用更加有效的经济。20世纪70年代后，人们正以极大的兴趣，注意着热再生离子交换技术的发展。
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我们多年的生产实践，对这种树脂铁&濒诲辩耻辞;中毒&谤诲辩耻辞;的处理方法及预防措施。离子交换树脂表面被铁化物覆盖或树脂内部的交换孔道被铁杂质等堵塞，使树脂的工作交换容量和再生交换容量明显降低，但树脂结构无变化，这种现象叫树脂的铁&濒诲辩耻辞;中毒&谤诲辩耻辞;。④水中含有大分子有机物。阳树脂的铁&濒诲辩耻辞;中毒&谤诲辩耻辞;一般只发生在以食盐为再生剂的软化水过程中，主要有两种情况，一种是当铁以胶态或悬浮铁化物的形式进入钠离子交换器后，被树脂吸附，并在树脂表面形成一层铁化物的覆盖层，阻止了水中的离子与树脂进行有效接触;另一种是铁以贵别2+形式进入交换器，与树脂进行交换反应，使贵别2+占据在交换位置上。